EMA: revisione dei medicinali a base di domperidone

La revisione è stata richiesta dall’Agenzia Belga per i Medicinali (FAMHP), in seguito a preoccupazioni per gli effetti avversi sul cuore, ed è effettuata dal Comitato per valutazione dei rischi per la Farmacovigilanza (PRAC), comitato competente per la valutazione dei problemi di sicurezza per i medicinali ad uso umano, che emetterà una serie di raccomandazioni. Mentre la revisione è in corso i pazienti, in caso di domande o dubbi, devono rivolgersi al medico o al farmacista. Fonte: AIFA Il comunicato EMA http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/PR%20Domperidone%20marzo%202013.pdf