News – Professione
Comitato Nazionale Bioetica: no a scontrino sul costo delle cure
Il Comitato nazionale di bioetica ha detto no alla obbligatorietĂ delle informazioni ai pazienti sui costi sostenuti dal Servizio sanitario nazionale per le prestazioni ricevute o da erogare, come previsto da una normativa della Regione Lombardia.
Cloud FIMMG: servizi informatici per medici famiglia
E' in arrivo Cloud Fimmg, una serie di servizi informatici per il medico di medicina generale che, interagendo con un database aggregato, faciliteranno lo svolgimento della professione.
A causa della crisi i cittadini rinunciano a curarsi
Sempre piĂą 'in ginocchio' a causa della crisi economica, tanto che rinunciare persino a visite mediche, dentista e terapie e' diventata per molti una necessitĂ inderogabile.
Farmaci. Simoncini (Toscana): Preoccupazione per crollo prodotti di marchio
L’assessore alle attività produttive ha inviato una lettera al ministro dello Sviluppo Economico, Corrado Passera, chiedendo un intervento urgente per l’industria farmaceutica "messa in difficoltà dalla legge sull’obbligo di prescrizione del solo principio attivo".
App per le segnalazioni di reazioni avverse su device mobili
Strumento per la compilazione delle schede di reazione avversa sui device mobili Apple.
Medico può essere colpevole anche se rispetta le LG
Il medico è titolare di una posizione di garanzia nei confronti del paziente e deve dunque perseguire con scienza e coscienza un unico fine: la cura del malato.
Polemiche su comunicato AIFA in merito a levetiracetam e topiramato
AIFA ha diramato un comunicato in cui raccomanda per il topiramato ed il levetiracetam la non sostituibilitĂ e questo ha acceso polemiche per le differenze di prezzo tra originator e equivalenti e rinforzato i dubbi sulla bioequivalenza per alcune categorie di farmaci.
Prescrizione per principio attivo: vademecum del ministero
Il Ministero della Salute emana una nota per orientare i medici e i farmacisti italiani ad applicare correttamente le nuove disposizioni della spending review in materia di prescrizioni farmaceutiche.
L’EMA sospende l’autorizzazione di alcuni equivalenti per inattendibilità degli studi clinici
Lo scorso 20 settembre l’Agenzia Europea dei Medicinali ha completato una revisione di nove medicinali autorizzati con procedura centralizzata e nazionale, a seguito di preoccupazioni sulla modalità di conduzione di alcuni studi presentati come parte delle loro domande di autorizzazione al commercio.
Aggiornamento Nota AIFA 65
Fingolimod a carico del SSN per il trattamento della sclerosi multipla.