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FDA approva linaclotide per terapia intestino irritabile e costipazione
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato linaclotide, un farmaco per il trattamento della costipazione idiopatica cronica e per la sindrome dell'intestino irritabile con costipazione negli adulti.
Tumori: scoperta mutazione con cui cancro si alimenta
Individuata la mutazione genetica che sembra essere alla base dell'incremento di eritrociti nei tessuti tumorali.
Medico può essere colpevole anche se rispetta le LG
Il medico è titolare di una posizione di garanzia nei confronti del paziente e deve dunque perseguire con scienza e coscienza un unico fine: la cura del malato.
Depressione nei pazienti trattati con finasteride per la calvizie?
Una ricerca che evidenzia la diffusione di sintomi depressivi e tendenze suicide nei pazienti trattati con finasteride per la calvizie.
Sindrome coronarica acuta: rischi annullano i benefici dei nuovi anticoagulanti
Secondo una metanalisi di sette studi pubblicata sugli Archives of Internal Medicine, infatti, la riduzione degli eventi ischemici offerta dai nuovi anticoagulanti nei pazienti con sindrome coronarica acuta (SCA) è controbilanciata dai rischi elevati di sanguinamento.
Se il medico è empatico, il paziente sta meglio
I pazienti seguiti da operatori più empatici hanno risultati migliori e meno complicanze: è quanto emerge da un maxi-studio portato avanti da ricercatori italiani e americani.
Polemiche su comunicato AIFA in merito a levetiracetam e topiramato
AIFA ha diramato un comunicato in cui raccomanda per il topiramato ed il levetiracetam la non sostituibilità e questo ha acceso polemiche per le differenze di prezzo tra originator e equivalenti e rinforzato i dubbi sulla bioequivalenza per alcune categorie di farmaci.
Carcinoma prostatico.: in arrivo la biopsia 3D
Dal XIX Congresso Nazionale della Associazione Urologi Italiani arriva una nuova risorsa per la diagnosi del tumore alla prostata: un software che permette di realizzare biopsie in 3 dimensioni, migliorando la precisione delle analisi e rendendo più facile la scelta del trattamento più adatto per ogni paziente.
Prescrizione per principio attivo: vademecum del ministero
Il Ministero della Salute emana una nota per orientare i medici e i farmacisti italiani ad applicare correttamente le nuove disposizioni della spending review in materia di prescrizioni farmaceutiche.
L’EMA sospende l’autorizzazione di alcuni equivalenti per inattendibilità degli studi clinici
Lo scorso 20 settembre l’Agenzia Europea dei Medicinali ha completato una revisione di nove medicinali autorizzati con procedura centralizzata e nazionale, a seguito di preoccupazioni sulla modalità di conduzione di alcuni studi presentati come parte delle loro domande di autorizzazione al commercio.